艾思特（武汉）医疗科技有限公司致力于协助临床试验机构进行现场管理。公司作为临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO），主要提供专业CRC服务，协助临床试验机构进行现场管理，并与申办方（以医疗器械公司、体外诊断试剂公司为主）、临床试验机构（以医院为主）、研究者、CRO进行有效的沟通，推动临床试验的进程，确保临床试验过程的规范化。

目前已与国内客户进行了广范的合作。公司CRC服务领域包括医疗器械及体外诊断试剂临床试验等。

项目经理和CRC组成项目团队，CRC团队成员有着扎实的专业基础，熟知ICH-GCP、GCP及相关法规，并经过良好的SOP、CRC专业技能及软技巧培训，拥有丰富的临床项目经验。

公司设有多种CRC发展职业路径和良好的薪酬激励计划，提供CRC更大的职业发展空间，从而使CRC团队更加稳定。CRC给予研究者多方面的细节支持，加强临床试验现场管理，提高临床试验质量和进度，推动临床试验规范化进程。

临床协调服务、SMO服务和临床试验现场管理介绍

临床协调服务是针对进行临床研究的机构或公司所提供的一种服务，其目的是为研究者提供全面的临床支持和技术指导，以确保研究能够得到有效地执行和管理。临床协调服务通常伴随着SMO服务，以帮助研究者更好地完成研究。

SMO服务是指临床研究中的专业服务机构提供的综合性支持服务。研究者可以委托SMO公司为其提供各种专业服务，包括但不限于研究方案设计、研究实施、数据管理、临床监控、质量保证、监管支持等。

临床试验现场管理是指在临床研究中，对研究现场的管理和监管。临床试验现场管理旨在确保研究能够得到有效的执行和管理，以及确保研究数据的准确性、完整性和保密性。

综上所述，临床协调服务、SMO服务和临床试验现场管理在临床研究中扮演着至关重要的角色。通过提供全面的临床支持和技术指导，帮助研究者更好地完成研究，同时遵守各种相关法规和伦理标准，确保研究数据的准确性、完整性和保密性，这三项服务的重要性不可忽视。